logo
Čeština (Česká republika)English (United Kingdom)

Události

 

SPC harmonizace -

Aktuální informace pro držitele

rozhodnutí o registraci 

 

Hlášení nežádoucích

účinků VLP/VP/VTP 

 

Implementace nařízení 

2019/6 o veterinárních 

léčivých přípravcích

 

Aktuálně 

registrované 

VLP

 

Kódy balení VLP

("SÚKL kód") 

 

Pro veterinární lékaře
For vets
 
 
 Upozornění pro včelaře (13.7.2022) 
 
Upozornění na výskyt padělku
Micotil 300 mg/ml injekční roztok
  
Upozorňujeme na výskyt padělku
Arpalit Neo 4,8/1,2 kožní pěna

Novinky

Login



Home Inspekce Kontrola při používání VLP v medikovaných krmivech Pokyny
Pokyny PDF Tisk Email
 
Pokyny pro hlášení spotřeb VLP při výrobě MK naleznete zde: http://www.uskvbl.cz/cs/inspekce/hlaseni-pro-sber-udaju-o-lecivych-pripravcich.  
 
Přílohy:
Stáhnout tento soubor (2012 - VYR-MK-01 Vyplnění receptu pro MK_v7_030522_030522.pdf)Vyplnění receptu pro MK[Způsob vyplnění předpisu pro MK a informace k zadávání informací do systému SVS ČR]1135 Kb
Stáhnout tento soubor (Pokyn ÚSKVBL - NÚ-MK_e010110.pdf)2009-MK-03-Farmakovigilance MK[Pokyny pro farmakovigilanci (hlášení nežádoucích účinků) v oblasti medikovaných krmiv]70 Kb
Aktualizováno Úterý, 24 Leden 2023 14:46
 


Home | Vyhledávání | Kontakty | Mapa webu