logo
Čeština (Česká republika)English (United Kingdom)

Události

 

Chybná čísla schválení na obalech veterinárních přípravků Tommi CZ s.r.o.

 

Informace o stahování šarže VLP Hyogen

 

Informace o stahování šarží VLP Rifen 100 mg/ml


Librela - aktuální informace o bezpečnosti

Chybná čísla schválení na obalech veterinárních přípravků Vele spol. s.r.o.
 

Pozastavení registrace,
 stažení z trhu - Kexxtone

 

Dostupnost přípravků s léčivou látkou fenobarbital (nově od 1.8.2025)

 

Stahování šarže VLP Novamune

  

Stahování šarží VLP
Cardisure

 

Stahování šarže VLP Cylanic 50mg+12,5mg 

 

Stažení šarže VITAR Veterinae Artivit Sirup

 

Stahování šarže VLP
Revozyn RTU 400 mg/ml inj. susp. 

 

SPC harmonizace -

Informace pro držitele

 rozhodnutí o registraci 

 

Hlášení nežádoucích

účinků VLP/VP/VTP 

 

Implementace nařízení 

2019/6 o veterinárních 

léčivých přípravcích

 

Aktuálně 

registrované 

VLP

 

Kódy balení VLP

("SÚKL kód") 

 
 Nesprávné označení u VLP Draxxin 100 mg/ml
 inj. rozt. pro skot, prasata a ovce

Novinky

Login



Home Krizové situace Pokyny (provozovatelé/ držitelé)
Pokyny (provozovatelé/ držitelé) PDF Tisk Email
Pokyny jsou určeny pro provozovatele a držitele rozhodnutí o registraci a uvádí detaily jak postupovat v případech podezření na závadu v jakosti nebo v případě potvrzené závady v jakosti.
Přílohy:
Stáhnout tento soubor (UST - 2 2004 Hlášení podezření na závady v jakosti veterinárních léčivých přípra)Hlášení podezření na závady v jakosti[Hlášení podezření na závady v jakosti]72 Kb
Aktualizováno Čtvrtek, 02 Březen 2017 08:42
 


Home | Vyhledávání | Kontakty | Mapa webu