| Název přípravku: |
Porcilis APP |
| Léčivá látka: |
Actinobacillus pleuropneumoniae, outer membrane protein, Actinobacillus pleuropneumoniae, APX I toxoid, Actinobacillus pleuropneumoniae, APX III toxoid, Actinobacillus pleuropneumoniae, APX II toxoid |
| Cílový druh zvířat: |
prasata |
| Léková forma: |
Injekční suspenze |
| Datum registrace: |
29. 12. 1995 |
| Registrační číslo: |
97/1014/95-C |
| Držitel rozhodnutí o registraci: |
Intervet International, B.V.
Wim de Körverstraat 35
Boxmeer 5831 AN
Phone: +420 736 750 042 (+420221771213), Fax: +420 224 212 463
Email: |
| ATC vet. kód: |
QI09AB - Actinobacillus_Haemophilus |
| Farmakoterapeutická skupina: |
Inactivated bacterial vaccines (including Mycoplasma, Toxoid and Chlamydia) |
| Omamné a psychotropní látky: |
Ne |
| Indikační omezení: |
Ne |
| Ochranná lhůta: |
prasata
maso: 0 d.
|
| Typ reg. postupu: |
Národní |
Aktuálni kódy balení| Kód balení | Velikost | Druh obalu | Materiál | Identifikace kódu | Číslo EU | Výdej |
|---|
| 9935501 | 1 x 20 ml | lahvička | plast | - | - | Na předpis | | 9935503 | 1 x 100 ml | lahvička | plast | - | - | Na předpis |
| Kód balení | Velikost | Druh obalu | Materiál | Identifikace kódu | Číslo EU | Výdej |
|---|
|
Registrace a schvalování 
