ÚSTAV PRO STÁTNÍ KONTROLU VETERINÁRNÍCH BIOPREPARÁTŮ A LÉČIV
Home
Agentura
Registrace a schvalování
Laboratoř
Inspekce
Farmakovigilance
Poplatky
Krizové situace
Informace
Novinky
Elektronické podávání žádostí
Semináře
Obecné pokyny
Formuláře žádostí
Správní poplatky, náhrady výdajů
Události
Login
Uživatelské jméno
Heslo
Pamatuj si mne
Zapomenuté heslo?
Zapomenuté uživatelské jméno?
Vytvořte jej!
Home
Home
O ÚSKVBL
Agentura
Organizační schéma
Historie
Činnost ústavu
Zpráva o činnosti
Poskytování informací dle zák. 106/1999 Sb.
Politika jakosti
Úřední deska
Zlepšete si ÚSKVBL
Kontakty
Ředitelství
Registrace schvalování
Inspekce
Farmakoviligance
Laboratorní kontrola
Výběrová řízení
Registrace a schvalování
Registrace VLP
Formuláře žádostí
Elektronické podávání žádostí
Obecné pokyny a informace
Obecné pokyny
Informace a upozornění
Registrační postupy
Farmaceutika pokyny
ČÁST 2 Analytické zkoušky
ČÁST 3 Zkoušení bezpečnosti a reziduí
ČÁST 4 Předklinické zkoušení a klinické hodnocení
Imunologika pokyny
Seznam VLP
Registrované vnitrostátním postupem a MRP/DCP
Centralizované
Souběžný dovoz
Povolení doprodeje VLP (Seznam přípravků)
Pozastavení registrace (Seznam přípravků)
Ukončení platnosti reg. rozhodnutí (Seznam přípravků)
Schvalování VP
Formuláře žádostí
Pokyny a informace
Pokyny
Informace a upozornění
Schvalovací postupy
Certifikace výrobků VP
Seznam VP
Evidence VTP
Formuláře žádostí
Pokyny a informace
Seznam VTP
Klinické hodnocení
Formuláře žádostí
Pokyny a informace
Biocidy
Seznam DDD
MRL
F.A.Q.
Dotazy a odpovědi
Laboratoř
Akreditace
Kontrola VLP a VP
Monitoring reziduí CL
OCABR/OBPR
Formuláře
Inspekce
Distribuce
Pokyny SDP
Formuláře
Žádosti
Dotazníky
Hlášení spotřeby
Přehledy a seznamy
Výroba a kontrola léčiv
Pokyny pro SVP
Formuláře
Žádosti
Dotazníky
Veterinární předpisy
Přehledy a seznamy
Seznam výrobců a KL
Seznam výrobcům LL
Výroba a kontrola medikovaných krmiv
Pokyny MK
Formuláře MK
Žádosti
Hlášení výroby MK
Vzor etikety MK
Předpis pro výrobu medikovaného krmiva
Rozsah dokumentace/SOP
Náležitosti validační zprávy
Protokol o výrobě MK
Interaktivní formulář pro předávání informací o medikaci krmiv
Přehledy a seznamy
Prodejci vyhrazených léčivých přípravků
Formuláře
Pokyny
Seznamy
Dotazy a odpovědi
Výrobci LP
Výrobci MK
Distributoři
Prodejci vyhrazených LP
Veterinární lékaři
Chovatelé
Farmakovigilance
Držitelé rozhodnutí o registraci
Pokyny a informace
PSUR – worksharing projekt
informace o projektu
Harmonizované DLP pro látky
Elektronická hlášení
Pokyny k elektronickému hlášení
Hlášení pomocí Eudravigilance Veterinary – EVWEB rozhraní
Hlášení pomocí zjednodušeného formuláře (Simple Form)
Další formy hlášení
Pokyny a informace
Formuláře ke stažení
Hlášení podezření na nedostatečnost ochranných lhůt
Hlášení podezření nežádoucího účinku pro životní prostředí
Veterinární lékaři a chovatelé
Pokyny a informace
Elektronická hlášení
Elektronický formulář ÚSKVBL
Elektronický formulář EU
Další formy hlášení
Formuláře ke stažení
Hlášení podezření na nedostatečnost ochranných lhůt
Hlášení podezření nežádoucího účinku pro životní prostředí
Ostatní
Pokyny a informace
Elektronické hlášení nežádoucích účinků
Formuláře pro hlášení NÚ ke stažení
Hlášení podezření na nedostatečnost ochranných lhůt
Hlášení podezření nežádoucího účinku pro životní prostředí
Další přípravky
Veterinární přípravky (schvalované)
Pokyny a informace
Formuláře ke stažení
Veterinární technické prostředky
Pokyny a informace
Formuláře ke stažení
Přehled NÚ
Poplatky
Krizové situace
Pokyny (provozovatelé/ držitelé)
Formuláře
Závady v jakosti
Informace
Semináře
Legislativa
Zákon o léčivech a související předpisy
Veterinární zákon a související předpisy
Evropská legislativa
Přehled předpisů
Ostatní předpisy
Právní předpisy související s činností ústavu jako správního
Tiskové centrum
Věstník
Tisková prohlášení a jiné informace
Regulace reklamy
Pokyny
Konzultace
Stanovisko
Kariéra
Home
|
Vyhledávání
|
Kontakty
|
Mapa webu
|
Formuláře a dokumenty
